gli italiani con una malattia rara, in un caso su cinque ‘under 18’. Parliamo di una costellazione di circa 8mila patologie, che pesano su intere famiglie. A dar loro voce è Uniamo, la Federazione Italiana Malattie Rare (con oltre 200 associazioni affiliate), presieduta da una donna: Annalisa Scopinaro. Laurea in Economia e tre figli, la presidente ha iniziato la sua avventura in Uniamo nel 2009 per arrivare al timone dieci anni dopo. Rivoluzionando nel frattempo vita e lavoro, con il piglio da organizzatrice che la caratterizza (era soprannominata ‘tabella Excel’). Oggi, dopo il successo di Uniamo al
INTERVISTA A ANNALISA SCOPINARO
Mar 11, 2024
3 minuti
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