Il sogno di una vita
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Anteprima del libro
Il sogno di una vita - Nicoletta Di Stefano
leggerMI.
IO SONO
Mi ritrovo qui, a scrivere pensieri, impressioni, sensazioni che da un po’ vagano per la mia mente.
Io sono una ragazza normalissima: ho una testa, due braccia e due gambe.
Sono Nicoletta, o se volete Lucia oppure Francesca.
Il nome.. non ha importanza.
Ho 19 anni.
Scrivo per passione e soprattutto per liberazione.
Scrivo più che altro per necessità personale da quando la mia vita si è rivoluzionata.
Ero una ballerina, vivevo di musica e passi che erano un tutt’ uno con lei.
Ero... perché oggi sono una semplice studentessa di Medicina e Chirurgia che ha dovuto dire addio alla cosa più cara che aveva, al compagno di vita più fedele al Mondo, all’ amore Vero.
Ecco, tutti amiamo qualcosa, qualcuno.
Io amavo ballare.
Io amavo insegnare a ballare a modo mio.
Io amavo trasmettere la mia felicità, la mia tristezza, le mie emozioni attraverso le mie coreografìe.
Quello che più mi rendeva felice era far ballare i più piccoli.
Avete mai notato come ballano i bimbi?
Sbagliano i passi, fanno mosse strane, ma ci mettono il cuore, quello vero.
Io ero considerata dai miei maestri il nuovo prodigio delle danze caraibiche, in città ero conosciuta per questo.
Come sempre in queste cose, gente ti apprezza, gente ti odia, gente ti ammira, gente ti invidia.
Tutto però andava magnificamente bene, forse troppo, quando un dolore puntorio all’ anca mi ha bloccata sempre più... e da lì è cominciata la mia agonia.
Il giorno 22 ottobre 2013 è iniziata la mia lotta, per vivere come meglio posso.
I Cinesi avrebbero detto che ero uscita dal cerchio della vita, per la troppa felicità, e un qualcosa
doveva farmici rientrare.
Non starò mica qui a raccontare tutti i mesi peggiori della mia vita, potete star tranquilli, piuttosto racconto le mie condizioni attuali.
Io ho quattro gambe, due naturali e due canadesi, e dolori sparsi 24 ore su 24.
Ho una famiglia che mi sostiene.
Mi mettono le scarpe ogni mattina, quelle che un giorno mi hanno insegnato a mettere da sola.
Porto con me sempre due cuscini e non me ne vergogno.
Seppur nella malattia io ringrazio sempre un mio Dio, perché 1’ ha donata a me che credo, forse presuntuosamente, di essere in grado di affrontarla, piuttosto che ad un’ altra persona, probabilmente più debole.
Ammetto che passare da una vita piena di allenamenti e soddisfazioni, a una vita sedentaria, sempre con un letto vicino, negli anni che dovrebbero essere i più belli, è diffìcile, ma " è sempre questione di punti di vista
Svelo qui un segreto e rimane solo qui.
Ci sono giorni in cui rimarrei sotto le coperte, piuttosto che alzarmi a combattere.
Mi aiuto da sola.
Con un auricolare solo, fucsia, metto una canzone stimolante, ma non troppo.
Io ballo, mentalmente... faccio una mia coreografìa.
Dopo cinque minuti non dico di essere rinata, ma comincio la giornata meglio di come era iniziata.
Vi dico anche altre cose.
È stato frustrante per me vedere la sofferenza nascosta negli occhi dei miei genitori, che pur essendo del settore non riuscivano ad aiutarmi.
Solo io so quanto mia mamma ha pianto di nascosto da me.
Io la mattina facevo fìnta di dormire e sentivo lei dalla cucina tirare su con il naso.
Sono sensazioni che solo io potrò portarmi dentro.
Solo io so quanto mia mamma aspettava che le mie amiche venissero a trovarmi, ma non aveva capito ancora, che di amiche non ce n’ erano più.
Esistono animi buoni.. sono pochi, pochissimi e devi spulciarli per bene, ma ci sono.
E cosa, più di una malattia, ti fa capire quali sono le persone speciali?
Dio, o chi volete, vi dà la malattia, ma in cambio ti fa scoprire i veri gioielli della vita, le cose importanti della vita.
Come ci sono pro
però, ci sono anche contro
: fa parte del gioco.
Io ho potuto scoprire allo stesso tempo la grandezza umana, ma anche la grande limitatezza.
Lottiamo ogni giorno per le pari opportunità, ma sappiamo davvero di cosa stiamo parlando?
Io non mi considero disabile e mai lo farò, ho un cervello che funziona bene e forse anche meglio dei miei coetanei. E fin quando la testa risponde, noi NON siamo disabili.
Io sono quella persona che i primi giorni di università del primo anno (non avevo idea di dove dovevo andare, né tanto meno cosa