1200 Test Di Farmacologia

Di Carlos Herrero Carcedo

Il presente libro di domande e risposte di farmacologia cerca di aiutare gli studenti e i professionisti del settore sanitario nella vasta scienza dedicata allo studio delle azioni e delle propietà dei farmaci.Il questionario di milleduecento domande è strutturato in quarantacinque capitoli e comprende tutte le informazioni farmacologiche necessarie per il dominio di questa copiosa disciplina.

• Lingua: Italiano
• Editore: Carlos Herrero Carcedo
• Data di uscita: 18 giu 2020

Carlos Herrero Carcedo

Autor de dos Libros con tapa: Manual Básico de Farmacología y 200 Ideas para Mejorar la Rentabilidad de tu Farmacia, una publicación en la revista Alimentación, Equipos y Tecnología: La histamina en las distintas etapas de fabricación de conservas de atún y seis Ebooks: Disruptores Endocrinos, La Salud no es un Negocio, Obesidad Infantil. Rista. Respuesta Insuficientemente Adecuada, Vivir sin Cáncer, Ser Mayor sin Edad y Predisposición a Ser Homosexual.Posee tres licenciaturas (Farmacia, Ciencias Químicas, Ciencia y Tecnología de los Alimentos) y experiencia en los departamentos de Calidad, Producción y Ventas.

Anteprima del libro

1. Sistema Nervoso Autonomo.

Non è un elemento del sistema nervoso periferico: (3)

Sistema nervoso autonomo

Nervi afferenti somatici e viscerali

Sistema muscolare scheletrico

L'acetilcolina non è un neurotrasmettitore specifico in: (2)

Tutte le fibre preganglioniche simpatiche e parasimpatiche

La maggior parte delle fibre postganglioniche simpatiche

Tutte le fibre postganglioniche parasimpatiche

I recettori muscarinici si trovano in: (1)

Cellule effettrici vegetative o autonome

Gangli autonomi

Giunzioni neuromuscolari del muscolo scheletrico

La maggior parte delle fibre postganglioniche simpatiche rilascio: (2)

Acetilcolina

Noradrenalina

Adenosina

Indicare l'affermazione errata: (3)

Le vie efferenti autonome hanno due neuroni in serie

Le vie efferenti somatiche hanno un solo motoneurone

I percorsi efferenti autonomi e somatici sono uguali

L'attività simpatica è aumentata in: (1)

Situazioni di stress

Riposo

Condizioni comuni

Dei cinque sottotipi di recettori muscarinici, M2 abbonda in: (3)

Ghiandole

Endotelio

Cuore

L'effetto parasimpatico (colinergico) sui bronchi è: (2)

Broncodilatazione

Broncocostrizione e aumento della secrezione

Bassa attività della muscolatura bronchiale

L'effetto simpatico (adrenergico) sul cuore è: (3)

Riduzione dell'attività del muscolo cardiaco

Diminuzione della frequenza cardiaca

Aumento della frequenza cardiaca

M1, M2 e M3 sono i tre sottotipi di recettori muscarinici presenti nei polmoni. Una delle seguenti affermazioni è corretta: (2)

Il trattamento con broncodilatatore con anticolinergici non selettivi non provoca effetti avversi sul cuore

È consigliabile il trattamento broncodilatatore con un antagonista muscarinico con attività selettiva per il recettore M3

L'anticolinergico ideale per invertire la broncocostrizione è quello con elevata affinità per i recettori M2 e bassa affinità per M1 e M3

Indicare l'affermazione errata: (3)

L'effetto parasimpatico (colinergico) provoca incontinenza urinaria

L'effetto simpatico (adrenergico) induce ritenzione urinaria

L'effetto colinergico produce il rilassamento del muscolo detrusore

Una delle seguenti affermazioni è corretta: (3)

L'effetto parasimpatico (colinergico) induce l'eiaculazione

L'effetto simpatico (adrenergico) stimola l'erezione

L'eiaculazione si verifica a causa dell'aumento dell'attività simpatica nel pene

I recettori muscarinici M1, M4 e M5 sono coinvolti in: (1)

Schizofrenia

Malattia polmonare ostruttiva cronica

Colon irritabile

I sistemi nervoso simpatico e parasimpatico non esercitano effetti opposti nel controllo di: (2)

Frequenza cardiaca

Ghiandole salivari

Muscolo liscio gastrointestinale

Non è un neuropeptide cotrasmettitore: (3)

Ossido nitrico

Peptide intestinale vasoattivo

Teofillina

Nelle cellule muscolari lisce, l'effetto parasimpatico (colinergico) induce la contrazione muscolare ad eccezione di: (1)

Muscolo liscio vascolare

Muscolo ciliare

Muscolo liscio bronchiale

L'effetto simpatico (adrenergico) non provoca nel tratto digestivo: (2)

Diminuzione della motilità

Stimolazione della secrezione

Contrazione di sfinteri

Se vengono rilasciati più neuromodulatori contemporaneamente, l'effetto ottenuto è: (1)

Risultato delle azioni di ciascuno di essi sul proprio recettore

L'attività risultante del sistema simpatico

L'attività risultante del sistema parasimpatico

Indicare l'affermazione errata: (3)

I recettori muscarinici M3 si trovano nelle cellule secretorie, nelle cellule muscolari lisce e nelle cellule endoteliali vascolari

I recettori muscarinici M2 predominano nel cuore

I recettori muscarinici M5 sono i più numerosi

Una delle seguenti affermazioni non è corretta: (3)

Esistono farmaci che agiscono selettivamente come agonisti o antagonisti sui recettori presinaptici e postsinaptici dei sistemi simpatico e parasimpatico

L'antagonismo di uno dei due sistemi simpatico o parasimpatico favorisce l'espressione dell'altro nell'organo che riceve l'innervazione

Gli effetti opposti dei sistemi simpatico e parasimpatico sono dovuti solo agli effetti opposti dei due trasmettitori

2. Trasmissione Colinergica.

Gli effetti muscarinici prodotti da una dose piccola o media di acetilcolina (abbassamento della pressione sanguigna e rallentamento del cuore) sono contrastati dalla somministrazione di una piccola dose di: (2)

Betanecolo

Atropina

Arecolina

Non è un agonista muscarinico (parasimpaticomimetico): (3)

Betanecolo

Pilocarpina

Pirenzepina

Indicare l'affermazione errata su carbacolo: (3)

È un agonista muscarinico impiegato nel glaucoma, poiché riduce la pressione intraoculare

Stimola direttamente i recettori muscarinici o può anche agire indirettamente, favorendo il rilascio di acetilcolina

Provoca midriasi

Non sono recettori colinergici: (1)

Recettori beta

Recettori nicotinici

Recettori muscarinici

L'acetilcolina non è utilizzata nella pratica clinica perché: (3)

Sono necessarie dosi elevate

È molto tossica

Ha una durata di vita molto breve e si degrada rapidamente

Gli agonisti muscarinici (parasimpaticomimetici) causano: (2)

Midriasi

Bradicardia

Broncodilatazione

Parasimpaticomimetico ad diretta azione selettivo dei recettori muscarinici del sistema nervoso parasimpatico: (1)

Betanecolo

Acetilcolina

Carbacolo

Indicare l'affermazione errata su pilocarpina cloridrato: (3)

Indicato nel trattamento di secchezza delle fauci (xerostomia), avvertimento di una possibile diminuzione dell'acuità visiva

Come effetto collaterale provoca sudorazione profusa

Produce dilatazione della pupilla (midriasi)

Indicare l'affermazione corretta su betanecolo: (2)

Azione diretta sui recettori muscarinici e nicotinici

È utilizzato nella ritenzione urinaria e nella ritenzione gastrica

È poco resistente all'idrolisi

Non è un antagonista muscarinico (parasimpaticolitico): (3)

Scopolamina (ioscina)

Tolterodina

Oxotremorina

Non è un parasimpaticolitico selettivo sui recettori muscarinici M1: (1)

Ossibutinina

Pirenzepina

Telenzepina

Nell'incontinenza urinaria causata dall'instabilità del muscolo neurogenico detrusore nell'adulto, i seguenti parasimpaticolitici selettivi vengono utilizzati sui recettori muscarinici M3, ad eccezione di: (3)

Tolterodina

Darifenazina

Tripitamina

Per produrre midriasi (dilatazione pupillare), cicloplegia (paralisi della sistemazione) o entrambi gli effetti vengono utilizzati i seguenti antagonisti muscarinici, ad eccezione di: (2)

Tropicamide

Pirenzepina

Ciclopentolato

Non è uno stimolante gangliare che agisce selettivamente sui recettori nicotinici: (3)

Lobelina

Dimetilfenilpiperazinio

Solifenazina

Sono farmaci bloccanti gangliari, ad eccezione di: (2)

Esametonio

Tetrametilammonio

Trimetafano

Sono bloccanti neuromuscolari non depolarizzanti, ad eccezione di: (1)

Decametonio

Vecuronio

Pipecuronio

Sono bloccanti neuromuscolari depolarizzanti, ad eccezione di: (3)

Suxametonio

Decametonio

Atracurio

I bloccanti neuromuscolari non depolarizzanti agiscono come antagonisti competitivi reversibili prevenendo il legame del neurotrasmettitore al recettore nicotinico e il suo effetto viene invertito dopo l'aumento dell'acetilcolina nella piastra motoria grazie alle seguenti azioni, ad eccezione di: (2)

L'aggiunta diretta di acetilcolina

La somministrazione di tubocurarina

La somministrazione di anticolinesterasici

Il bloccante neuromuscolare depolarizzante suxametonio (succinilcolina) produce un intenso rilassamento della durata di quattro minuti con recupero spontaneo e viene utilizzato nell'intubazione endotracheale. Indicare quale non è un possibile effetto avverso della tua somministrazione: (1)

Ipopotassiemia

Bradicardia

Ipertermia maligna

L'intenso spasmo muscolare con un elevato aumento della temperatura corporea che può persino causare la morte (ipertermia maligna) viene combattuto con: (3)

Alotano

Mivacurio

Dantrolene

La tossina botulinica inibisce il rilascio di acetilcolina in concentrazioni molto piccole, quindi viene utilizzata nei seguenti trattamenti, ad eccezione di: (1)

Incontinenza urinaria

Blefarospasmo

Spasmo emifacciale

Indicare la corretta dichiarazione degli inibitori della colinesterasi: (3)

Prevenire l'azione dell'acetilcolina rilasciata nelle terminazioni del motore diminuendo la forza di contrazione

Ridurre l'attività peristaltica

Favoriscono la trasmissione colinergica, cioè inibiscono l'inattivazione della acetilcolina inibendo l'azione inibente dei due tipi di colinesterasi che la idrolizzano

Non è un effetto degli agenti anticolinesterasici (inibitori della colinesterasi): (3)

La stimolazione delle secrezioni salivare, lacrimale, bronchiale e gastrica

Bradicardia e ipotensione

Broncodilatazione

Uno dei seguenti inibitori della colinesterasi è un farmaco ad azione rapida: (2)

Fisostigmina

Edrofonio

Piridostigmina bromuro

È un anticolinesterasico irreversibile a lunga durata d'azione: (1)

Ecotiopato

Neostigmina

Fisostigmina

È utilizzato nell'avvelenamento con insetticidi o composti organofosforici come antidoto per riattivare l'attività della colinesterasi plasmatica: (3)

Diflos

Edrofonio

Pralidoxime

È un anticolinesterasico reversibile ad azione intermedia: (1)

Fisostigmina

Parathion

Ecotiopato

È un parasimpaticomimetico, inibitore reversibile della colinesterasi, che agisce come agonista indiretto dei recettori muscarinici e nicotinici: (3)

Edrofonio

Piridostigmina bromuro

Neostigmina

È un agonista muscarinico (parasimpaticomimetico) utilizzato nel glaucoma cronico e acuto: (2)

Lobelina

Pilocarpina cloridrato

Fisostigmina

È un anticolinesterasi organofosforico irreversibile ad azione prolungata utilizzato nel glaucoma: (1)

Ecotiopato

Neostigmina

Edrofonio

Inibitore della colinesterasi utilizzato nell'ileo paralitico e nell'atonia della vescica urinaria: (1)

Neostigmina

Ecotiopato

Lobelina

Anticholinesterasi utilizzato nel trattamento a lungo termine della miastenia gravis: (2)

Lobelina

Neostigmina

Ecotiopato

Farmaco di scelta per invertire il blocco neuromuscolare causato da bloccanti non depolarizzanti: (3)

Pilocarpina cloridrato

Fisostigmina

Edrofonio

Inibitore della colinesterasi di azione intermedia che attraversa la barriera emato-encefalica con effetti avversi significativi: (1)

Fisostigmina

Neostigmina

Piridostigmina bromuro

Parasimpaticomimetico utilizzato nel trattamento di intossicazione da anticolinergici o antagonisti muscarinici (3)

Neostigmina

Lobelina

Fisostigmina

Antagonista muscarinico (parasimpaticolitico) usato come antidoto nell'avvelenamento da inibitori della colinesterasi: (1)

Atropina

Pralidoxime

Ecotiopato

Non è usato nel trattamento della miastenia grave: (3)

Piridostigmina bromuro

Neostigmina

Ioscina (scopolamina)

Sono inibitori dell'acetilcolinesterasi utilizzati nella malattia di Alzheimer, ad eccezione di: (2)

Donepezil

Obidossima

Rivastigmina

È un antagonista muscarinico (parasimpaticolitico): (2)

Pilocarpina cloridrato

Ioscina (scopolamina)

Pancuronio

Sono farmaci bloccanti gangliari, ad eccezione di: (3)

Esametonio

Trimetafano

Vecuronio

È un bloccante neuromuscolare depolarizzante: (2)

Atracurio

Suxametonio (succinilcolina)

Pancuronio

Farmaco che è rapidamente e completamente distribuito nel sistema nervoso centrale e ha un effetto maggiore rispetto al resto degli antagonisti muscarinici: (1)

Ioscina (scopolamina)

Bromuro di ipratropio

Omatropina

L'effetto degli agonisti muscarinici diminuisce rapidamente in tutti gli organi, ad eccezione di: (2)

Cuore

Occhio

Ghiandole

Il meccanismo d'azione dell'atropina è: (3)

Blocco gangliare

Blocco neuromuscolare

Blocco competitivo dei recettori muscarinici

Parasimpaticolitico usato nella prevenzione di vertigini e vomito dovuti a movimento (cinetosi): (2)

Bromuro di ipratropio

Scopolamina (ioscina)

Ossibutinina

L'atropina produce: (3)

Miosi e riduzione della pressione intraoculare

Midriasi e riduzione della pressione intraoculare

Midriasi e aumento della pressione intraoculare

Gli occhi asciutti si verificano con la somministrazione di alte dosi di: (1)

Atropina

Esametonio

Pilocarpina cloridrato

L'atropina produce: (3)

Bradicardia, ipotensione e broncocostrizione

Crisi ipertensiva e broncocostrizione

Tachicardia, nervosismo, irritabilità e broncodilatazione

È un effetto di alte dosi di atropina (1)

L'inibizione della motilità intestinale in modo incompleto

L'ipermotilità intestinale

La stimolazione dell'attività secretoria

Indicare la affermazione errata della scopolamina rispetto all'atropina (3)

È più potente nella produzione di midriasi e cicloplegia

Meno effetti sul cuore e sui muscoli bronchiali ed intestinali

Meno potente nel ridurre la secrezione bronchiale, salivare e delle ghiandole sudoripare

Antagonista muscarinico (parasimpaticolitico) utilizzato come midriatico (1)

Omatropina

Bromuro di ipratropio

Pirenzepina

Parasimpaticolitico utilizzato per inalazione nell'asma: (3)

Atropina

Tropicamide

Bromuro di ipratropio

Gli antagonisti muscarinici (parasimpaticolitici) sono utilizzati nei seguenti disturbi, ad eccezione di: (1)

Glaucoma

Vertigini e vomito

Preanestetici

I parasimpaticolitici sono controindicati nelle seguenti malattie, ad eccezione di: (3)

Miastenia grave

Ileo paralitico e atonia della vescica urinaria

Asma

Esametonio è un: (2)

Bloccante neuromuscolare non depolarizzante

Bloccante gangliare

Inibitore della colinesterasi

Gli effetti dei bloccanti gangliari sono numerosi e complessi. Indicare quale non lo è: (3)

Ipotensione

Riduzione del tono e motilità gastrointestinale

Stimolazione delle secrezioni

I bloccanti gangliari sono utilizzati nei seguenti disturbi, fatta eccezione per: (1)

Collasso cardiovascolare

Urgenze ipertensive

Ipotensione controllata in chirurgia

Bloccante neuromuscolare non depolarizzante ad azione prolungata: (3)

Rocuronio

Mivacurio

Tubocurarina

Bloccante neuromuscolare non depolarizzante ad azione intermedia: (1)

Vecuronio

Pancuronio

Mivacurio

I bloccanti neuromuscolari non depolarizzanti vengono rimossi per via renale senza cambiamenti o sono metabolizzati nel fegato, tranne: (2)

Pancuronio

Atracurio

Vecuronio

Bloccante neuromuscolare non depolarizzante indicato in pazienti con insufficienza renale: (1)

Atracurio

Pipecuronio

Doxacurio

Bloccante neuromuscolare non depolarizzante ad azione breve: (3)

Pancuronio

Tubocurarina

Mivacurio

Bloccante neuromuscolare che può causare fascicolazioni muscolari transitorie: (2)

Tubocurarina

Suxametonio (succinilcolina)

Mivacurio

Bloccante neuromuscolare non depolarizzante che rilascia più istamina, quindi può causare ipotensione e broncocostrizione (3)

Pancuronio

Mivacurio

Tubocurarina

Bloccante neuromuscolare non depolarizzante che provoca la tachicardia come effetto avverso: (1)

Pancuronio

Atracurio

Mivacurio

Bloccante neuromuscolare controindicato nei pazienti con glaucoma (3)

Tubocurarina

Pancuronio

Suxametonio (succinilcolina)

Bloccante neuromuscolare controindicato nei pazienti con insufficienza renale: (1)

Pipecuronio

Atracurio

Suxametonio (succinilcolina)

I seguenti gruppi di farmaci potenziano gli effetti dei bloccanti neuromuscolari non depolarizzanti, ad eccezione di: (3)

Aminoglicosidi

Anestetici locali

Anticoagulanti orali

Malattia che può aumentare il blocco neuromuscolare dei bloccanti neuromuscolari non depolarizzanti: (2)

Asma

Miastenia grave

Alzheimer

Inibitore della colinesterasi utilizzato nel trattamento e nella diagnosi della miastenia grave, che può efficacemente antagonizzare il blocco neuromuscolare causato da bloccanti neuromuscolari non depolarizzanti: (3)

Pralidoxime

Atropina

Neostigmina

3. Trasmissione Noradrenergica.

Indicare l'affermazione errata sull'adrenalina (epinefrina): (2)

Secreta dal midollo surrenale

Sintetizzata nelle terminazioni nervose

Viene trasportata nel sangue ai tessuti bersaglio e interagisce direttamente con i recettori adrenergici attivandoli

Indicare il simpaticomimetico che agisce indirettamente: (3)

Adrenalina (epinefrina)

Noradrenalina (norepinefrina)

Efedrina

Sono catecolamine, ad eccezione di: (2)

Isoproterenolo (isoprenalina)

Efedrina

Dopamina

L'adrenalina (epinefrina) diminuisce i livelli intracellulari di adenosina monofosfato ciclico, il secondo messaggero coinvolto in vari processi biologici, agendo sui recettori adrenergici: (1)

Recettori α-2 adrenergici

Recettori α-1 adrenergici

Recettori β-1 adrenergici

Gli effetti diretti sul cuore sono ampiamenti mediati dai recettori adrenergici: (3)

Recettori α-1 adrenergici

Recettori α-2 adrenergici

Recettori β-1 adrenergici

Effetto correlato alla stimolazione diretta dei recettori β-1 adrenergici: (2)

Bradicardia

Tachicardia

Vasodilatazione

I due sottotipi di recettori α adrenergici sono associati ai seguenti organi, eccetto: (3)

Prostata

Muscolo radiale dell'iride

Cuore

Non è un effetto dell'attivazione dei recettori β-2 adrenergici: (1)

Broncocostrizione

Vasodilatazione

Il rilassamento della muscolatura liscia viscerale

I tre sottotipi di recettori β adrenergici sono associati ai seguenti organi, eccetto(2)

Cuore

Muscolo radiale dell'iride

Muscoli bronchiali

Un agonista non selettivo dei recettori β adrenergici provoca i seguenti effetti, tranne che per: (1)

Aumento della pressione sanguigna

Diminuzione della pressione sanguigna

Aumento della frequenza cardiaca

Indicare l'affermazione errata: (3)

Gli agonisti α adrenergici causano midriasi

Gli agonisti α adrenergici aumentano la pressione sanguigna

Gli agonisti α adrenergici causano miosi

Nella muscolatura liscia bronchiale predominano i: (2)

Recettori α-2 adrenergici

Recettori β-2 adrenergici

Recettori β-1 adrenergici

Sono agonisti dei recettori β adrenergici, ad eccezione di: (3)

Adrenalina (epinefrina)

Isoproterenolo (isoprenalina)

Metossamina

Agonista dei recettori adrenergici che produce broncodilatazione senza significativa stimolazione cardiaca: (1)

Terbutalina

Fenilefrina

Clonidina

Effetti dell'attivazione dei recettori α adrenergici, ad eccezione di: (2)

Contrazione della vescica, dell'utero e della prostata

La stimolazione della secrezione di insulina

La stimolazione dell'aggregazione piastrinica

Effetti dell'attivazione dei recettori β-1 adrenergici, ad eccezione di: (3)

Aumento della frequenza cardiaca e della contrattilità

Tachicardia

Broncodilatazione

Effetti dell'attivazione dei recettori β-2 adrenergici, ad eccezione di: (1)

Tachicardia

Broncodilatazione

Il rilassamento della muscolatura liscia viscerale

Gli effetti farmacologici più rilevanti dell'adrenalina (epinefrina) sono i seguenti, ad eccezione di: (2)

Aumenta la frequenza cardiaca e la forza di contrazione

Broncocostrizione

Diminuisce la secrezione di insulina favorendo l'iperglicemia

Effetto correlato all'attivazione dei recettori β-3 adrenergici: (3)

L'aggregazione piastrinica

Broncocostrizione

Lipolisi

Indicare l'affermazione errata: (2)

L'adrenalina agisce sui recettori α e β adrenergici

La noradrenalina agisce principalmente sui recettori β adrenergici

La metoxamina agisce esclusivamente sui recettori α adrenergici

Agonista dei recettori adrenergici con azione β (predominante) e α: (3)

Noradrenalina (norepinefrina)

Metossamina

Adrenalina (epinefrina)

Agonista dei recettori adrenergici con azione α-1, α-2 e β-1: (1)

Noradrenalina (norepinefrina)

Isoproterenolo

Dobutamina

Agonista non selettivo dei recettori β adrenergici: (2)

Terbutalina

Isoproterenolo (isoprenalina)

Dobutamina

Agonista selettivo dei recettori β-1 adrenergici: (3)

Adrenalina (epinefrina)

Isoproterenolo (isoprenalina)

Dobutamina

Agonista selettivo dei recettori β-2 adrenergici: (1)

Terbutalina

Fenilefrina

Ossimetazolina

Indicare l'affermazione errata sull'adrenalina (epinefrina): (2)

Utilizzata in uno shock anafilattico

Utilizzata nelle aritmie cardiache

Usata in arresto cardiaco

La noradrenalina (norepinefrina) provoca i seguenti effetti, ad eccezione di: (1)

Vasodilatazione

Vasocostrizione

Aumento della frequenza cardiaca e della contrattilità

Simpaticomimetico che agisce preferenzialmente sui recettori α-1 adrenergici utilizzato come decongestionante nasale e come midriatico: (2)

Adrenalina (epinefrina)

Fenilefrina

Efedrina

Indicare l'affermazione errata sulla metossamina: (3)

Si tratta di un agonista selettivo dei recettori α-1