Manuale di Medicina del Dolore

Di Paolo Marchettini

Il primo manuale a tutto campo per conoscere e curare il dolore, dai meccanismi di base alla diagnosi clinica e alle terapie non solo farmacologiche e chirurgiche, ma anche riabilitative e psicologiche.
Un testo indispensabile per studenti universitari, medici di base e specializzandi, professionisti sanitari e fisioterapisti, con l’ausilio di iconografia e riferimenti di storia della medicina.
Affascinante anche per chiunque voglia esplorare quel pianeta ancora troppo poco conosciuto che è il dolore.

• Lingua: Italiano
• Editore: Publiediting
• Data di uscita: 10 dic 2020
• ISBN: 9788894584431

Anteprima del libro

copertina

Paolo Marchettini

Manuale di Medicina del Dolore

ISBN: 9788894584431

Questo libro è stato realizzato con StreetLib Write

https://writeapp.io

Indice dei contenuti

Prefazione

Fisiologia del sistema nocicettivo

Fisiologia anatomica delle vie afferenti

Anatomia del sistema inibitore

​Struttura e funzione dei nocicettori

Generazione del potenziale d’azione

Funzione del sistema inibitore

Organizzazione anatomica delle vie nocicettive

Nocicezione, dolore e sofferenza

Locognosia: territori radicolari, localizzazione del dolore cutaneo e muscoloscheletrico

Peculiarità della localizzazione del dolore

Il dolore riferito

Il paziente e il dolore

Esame del paziente con dolore

Anamnesi del dolore

Esame obiettivo

Esame della sensibilità

Esami neurofisiologici strumentali

Il dolore neuropatico

Concetti generali

Il dolore centrale

Introduzione

Il dolore midollare

Le lesioni cerebrali

Il dolore nella sclerosi multipla

Il dolore nel morbo di Parkinson

L'epilessia dolorosa

I dolori del capo

Il dolore neuropatico periferico

Introduzione

Le mononeuropatie da intrappolamento, da trauma e da lesione iatrogena

Il dolore da arto fantasma e il neuroma da amputazione

Le sindromi da dolore regionale complesso

Le polineuropatie e le plessopatie

Il dolore vertebrale

Cervicobrachialgia e lombosciatalgia

Diagnosi differenziali della lombalgia: artrosi e artrite

Il dolore neoplastico e metastatico

L’incidenza del dolore nei tumori

​Il dolore da metastasi

Il dolore cronico

Una condizione senza fine

Rapporti tra sonno, dolore e depressione

La fibromialgia

Il dolore psicogeno

I disturbi da dolore somatoforme

La sindrome di Münchhausen (o disturbo fittizio)

La simulazione

La terapia

Il placebo (e il nocebo)

Il trattamento del dolore

La terapia farmacologica

La riabilitazione cognitiva comportamentale

Concetti di terapia invasiva

Letture consigliate o citate nel testo

L'autore

Ringraziamenti

COLLANA MEDICINA DIDATTICA

Prefazione

Si racconta che al dentista che gli chiedeva dove dolesse il dente, Bertrand Russell rispose: Nella mia testa, naturalmente . La citazione è forse impropria e non appare tra i numerosi aforismi attribuiti al filosofo matematico, ma è utile a introdurre questo manuale sul dolore e ad anticipare che esso è in ogni caso un’esperienza della mente.

Charles Darwin ha descritto il dolore come una emozione omeostatica, indispensabile alla sopravvivenza della specie e Friedrich Nietzsche, nella Gaia scienza, ha ribadito il concetto scrivendo che nel dolore c’è tanta sapienza, quanta nel piacere: queste stesse forze sono il primo elemento di conservazione. Se così non fosse, il dolore sarebbe da tempo scomparso; che faccia male, non è un argomento contro di lui, è la sua natura .

René Descartes ha descritto il dolore come il risultato dell’eccitazione di specifiche vie che dalla cute raggiungevano il cervello, un concetto che anticipava di oltre due secoli le moderne teorie del dolore, spiegando come l’intensa stimolazione di specifiche fibre nervose possa contemporaneamente produrre la coscienza di qualità e intensità.

Dobbiamo al filosofo e poeta del sistema nervoso Charles Scott Sherrington l’invenzione del termine nocicettore, e con esso la separazione tra nocicezione e dolore, che ha aperto in seguito la via a distinguere anche tra nocicezione e sofferenza. L’elevata soglia di attivazione delle terminazioni nervose dedicate, la codificazione del segnale per frequenze, l’unidirezionalità della sinapsi e l’induzione delle risposte riflesse sono basi di conoscenza nella comprensione della fisiologia del dolore di cui siamo debitori a questo gigante della fisiologia e, anche se oggi ci si rende conto che la codificazione dei messaggi tra neuroni deve poggiare su codici più complessi del semplice aumento della frequenza di scarica, e che probabilmente anche le armoniche delle sequenze e le fasi di silenzio hanno un significato nella produzione dei segnali, nondimeno la diagnostica clinica interpreta ancora oggi il dolore affidandosi alle teorie formulate da Sherrington un secolo fa.

Ritornando a Bertrand Russell, egli ha affermato che nel viaggio della conoscenza umana gli errori sono più preziosi dei successi, perché identificano dei confini di certezza e stimolano lo sviluppo di nuove teorie.

La teoria del cancello formulata da Ronald Melzack e Patrick Wall negli anni Sessanta, ampiamente confutata nei suoi dettagli fisiologici perché non è comprovato nessun tono nocicettivo di fondo su cui le fibre mieliniche debbano esercitare funzioni inibitorie, è senza dubbio tra le più geniali delle teorie sbagliate perché, dopo il silenzio di decadi sulla ricerca dei meccanismi del dolore, ha prodotto un’esplosione di rinnovato interesse ed entusiasmanti scoperte in questo campo. Conoscenze nate dalla teoria del cancello sono la scoperta del sistema inibitore, l’esistenza delle morfine endogene, dei riflessi di soppressione nocicettiva, grazie alle quali è oggettivamente dimostrato che la soglia di percezione del dolore è diversa da quella di eccitazione dei nocicettori; per questo, il dolore è nella mente.

Lo studio delle attività cerebrali, con aumenti di metabolismo neuronale in condizioni comunemente diagnosticabili come psicosomatiche, la rilevanza del fenomeno placebo e la modulabilità del sistema nervoso inibitorio con condizionamenti riflessi e ipnosi, aggiungono continuamente peso alla prevalenza delle funzioni della mente su quelle dei recettori periferici nell’esperienza del dolore.

La potente azione del sistema inibitore è ampiamente narrata in resoconti di antropologi e viaggiatori esposti a fenomeni di soppressione del dolore che per la loro incomprensibilità sconfinavano nella magia, tanto che l’etnologo, filosofo e storico delle religioni Ernesto De Martino, lo chiamò proprio mondo magico.

De Martino osservò anche che la perdita dei propri riferimenti affettivi e domestici causati da malattie, morti, conflitti morali, migrazioni, può causare, oltre al dolore somatico, anche morte in apparente assenza di malattie del corpo. Si potrebbe terminare citando William Shakespeare quando fa dire al suo Amleto che ci sono più cose in cielo e in terra, Orazio, di quante ne sogni la tua filosofia , ma la filosofia ha già affidato alla scienza il compito di spiegarne molte e ora comprendiamo meglio come la mente possa generare il dolore, amplificarlo o al contrario sopprimerlo.

Sono noti i mediatori della trasmissione nocicettiva periferica e spinale, aminoacidi eccitatori, sostanza P, bradichinine e sono noti i mediatori del sistema inibitore discendente: endorfine, serotonina, noradrenalina, dopamina, GABA. Non sono ancora identificati i mediatori eccitatori e inibitori che controllano il dolore psicogeno e il dolore dell’anima e che li differenziano per trasmissione dal dolore somatico e dal semplice controllo dell’umore. L’apparente mistero è probabilmente connesso al diverso stato di equilibrio in cui la mente sofferente per dolore cronico si assesta. È inevitabile che un’azione molecolare avvenga prima che l’anima si disperda nell’universo in milioni di atomi , come afferma Titus Lucretius Carus. Di certo è un ossimoro diagnosticare un dolore sine materia per corpi composti di materia.

La ricerca in questo campo dovrà forse guardare ai marinai che, sbarcando dalle navi dopo lungo tempo in mare, avvertono la terra instabile; lo chiamano mal di terra e per esperienza sanno che neppure le bevute più incontrollate potranno sopprimerlo, esattamente come gli oppioidi non controllano il dolore somatoforme. Se si studiano singolarmente i recettori statochinestesici, quelli vestibolari e le funzioni cerebellari, il mal di terra può sembrare un sintomo inspiegabile e inesistente, ma considerare mal di terra e dolore cronico come stati di dissinergia interna stabilizzati in nuovi stati di controllo inibitorio endogeno può aprire la strada a futuri successi terapeutici.

Questo manuale è dedicato a chi naviga la realtà della clinica del dolore e si affida alle teorie e alla scienza del passato per evitarne gli errori più evidenti, ma affida le proprie certezze all’esperienza e al costante confronto delle impressioni con la ragione, perché senza anarchia e rifiuto dei dogmi non c’è sviluppo. Apprezzerò chi mi segnalerà gli errori commessi nello scriverlo.

Paolo Marchettini

Fisiologia del sistema nocicettivo

Un'ora breve di dolore c'impressiona lungamente;

un giorno sereno passa e non lascia traccia...

Luigi Pirandello, L'esclusa, 1908

Fisiologia anatomica delle vie afferenti

Il sistema nocicettivo è costituito da vie afferenti che originano dai recettori periferici che, con tre e in alcuni casi quattro stazioni sinaptiche con neuroni intermedi, raggiungono la corteccia cerebrale somatosensoriale. Il sistema afferente è mantenuto sotto controllo inibitorio da parte di un sistema discendente che dalle aree cerebrali della corteccia frontale e dell’ipotalamo, con diverse stazioni sinaptiche nei centri del tronco cerebrale, raggiunge il corno posteriore del midollo spinale ed entra in contatto con il sistema afferente.

Figura 1. Immagine del cervello con le principali aree anatomofunzionali

L’area della corteccia primaria somatosensoriale è dedicata alla localizzazione corporea della sensibilità e l’area frontale al riconoscimento delle caratteristiche del dolore (causa, tipo di stimolo, eccetera). L’attivazione delle aree motorie, soprattutto dell’area associativa, contribuisce a potenziare il sistema che inibisce il dolore

Figura 2. Cellula a forma di T

L’assone periferico dei neuroni sensitivi di primo ordine ha il proprio corpo cellulare nel ganglio spinale che si trova contenuto all’interno del canale vertebrale o nel forame di coniugazione appena all’uscita della radice nervosa tra due vertebre contigue; Il ramo periferico può essere molto lungo (per le fibre sensitive dei piedi anche oltre un metro); Il ramo diretto al midollo è sempre molto breve (3-5 cm al massimo): entra nel midollo spinale dalle radici posteriori e stabilisce contatto sinaptico con i neuroni sensitivi di secondo ordine situati nel corno posteriore

Figura 3. Sezione di nervo periferico (a destra)

Ogni nervo è composto da fascicoli che contengono, frammischiate, fibre nocicettive, termodolorifiche e del tatto, aventi in comune lo stesso territorio periferico di origine.

Figura 3 bis. Ingresso nel midollo spinale delle afferenze periferiche (a sinistra)

Le fibre di largo calibro e di piccolo calibro decorrono insieme nel nervo periferico. Diversi nervi periferici si riuniscono in direzione centrale a formare la radice nervosa. Ogni segmento compreso tra due vertebre ospita il passaggio di una singola radice. Entrata nel canale vertebrale, la radice si divide in un ramo anteriore motorio e uno posteriore sensitivo. Il ramo posteriore sensitivo, subito dopo la divisione tra anteriore e posteriore, si allarga formando il ganglio spinale, che ospita i nuclei degli assoni sensitivi. Il ramo breve di questi, viaggiando nella radicola posteriore, entra nel corno posteriore del midollo spinale (fibre nocicettive e termodolorifiche) oppure sale direttamente nel midollo contenuto nei cordoni posteriori (fibre del tatto e della posizione corporea) .

I neuroni sensitivi periferici della sensibilità dolorifica (nocicettori) sono cellule con assoni molto sottili, in maggioranza privi di rivestimento mielinico (amielinici) e in numero minore mielinici di piccolo calibro. I nocicettori periferici si chiamano neuroni nocicettivi di primo ordine perché sono i primi della via sensitiva nocicettiva. Il nucleo di tutte le cellule sensitive periferiche (incluse anche quelle non dedicate alla nocicezione) si trova nei gangli posti lateralmente al midollo spinale, contenuti all’interno della colonna vertebrale (gangli spinali delle radici dorsali, spesso abbreviati con l’acronimo inglese DRG, da dorsal root ganglia).

Tutti i neuroni sensitivi, inclusi i nocicettori, sono cellule a T con il corpo cellulare (nucleo) localizzato nel ganglio spinale, da cui partono due prolungamenti, uno originante dalla periferia e l’altro diretto al midollo spinale. Il prolungamento diretto al midollo spinale (centripeto) entra dalla parte dorsale diretto al corno posteriore del midollo, dove entra in contatto sinaptico con il secondo neurone della via nocicettiva. La porzione periferica dei nocicettori, che costituisce la vera origine della via nocicettiva, ha una membrana diversa dal resto della cellula.

Questa membrana è specializzata per eccitarsi in risposta a specifici tipi di stimolo, mentre il resto della cellula è meno eccitabile ed è deputato alla trasmissione degli impulsi. Il ramo periferico del nocicettore è lungo: infatti, decorre dalla periferia fino al ganglio e nel caso dei nocicettori delle dita dei piedi può superare il metro di lunghezza in una persona alta un metro e ottanta.

Al contrario, il ramo spinale delle cellule nocicettive è molto breve: il suo percorso origina nel ganglio e termina nella parte esterna del corno posteriore (sostanza grigia) del midollo spinale.

I nocicettori condividono la brevità del tratto diretto al midollo spinale con i neuroni sensitivi della percezione del caldo e del freddo, anch’essi con sinapsi nel corno posteriore del midollo spinale e sono diversi dai neuroni sensitivi a bassa soglia dedicati alla percezione del tatto, della pressione, della posizione del corpo e della vibrazione. I neuroni a bassa soglia, infatti, non s’interrompono nel corno posteriore del midollo, ma proseguono con un’unica cellula fino al talamo e perciò transitano nel midollo spinale (decorrono nella parte posteriore esattamente nello spazio tra i due corni posteriori), ma nel midollo spinale non hanno alcun nucleo cellulare, solo gli assoni. I nocicettori e le cellule delle sensibilità del caldo e del freddo terminano nel corno posteriore e qui hanno un contatto sinaptico con un secondo neurone (detto neurone di secondo ordine), che ha un nucleo da cui origina un assone principale diretto in alcuni casi direttamente fino al talamo e in altri casi a neuroni del tronco cerebrale (neuroni di terzo ordine) con cui entra in contatto sinaptico. I neuroni talamici della via nocicettiva possono perciò essere i terzi o i quarti neuroni a seconda che sia avvenuta o no l’interruzione e il contatto sinaptico nel tronco cerebrale. I nocicettori hanno anche brevi assoni secondari che prendono contatto con altri neuroni sensitivi localizzati nello stesso segmento del midollo spinale (mielomero) o anche fino a due - tre segmenti midollari posti sopra e sotto il loro livello.

Figura 4. Lesione emimidollo destro

Perdita della sensibilità tattile, vibratoria e localizzazione corporea (statochinestesica) dallo stesso lato della lesione (destro) e della sensibilità termodolorifica a sinistra. Il dolore da lesione della via spinotalamica ha qualità di bruciore, morsa, crampo profondo, spesso provocato dal raffreddamento

Riepilogando il concetto, la via nocicettiva e le due vie termiche possiedono un neurone nel midollo spinale che direttamente, o con un’altra stazione intermedia nel tronco cerebrale, raggiunge il talamo: perciò le vie di queste sensibilità sono denominate spinotalamiche.

Diversamente dalle vie delle sensibilità a bassa soglia, che nella parte posteriore del midollo spinale rimangono dallo stesso lato da cui sono entrate, le sensibilità spinotalamiche decussano (ossia attraversano il midollo spinale allo stesso livello in cui si trova il nucleo del corno posteriore passando da un lato a quello opposto e da posteriori ad anteriori) e salgono nella parte laterale del fascio anteriore del midollo spinale. Questo è il motivo per cui le vie sensitive nel midollo spinale sono dissociate: posteriormente si trovano le vie a bassa soglia originanti dallo stesso lato dell’entrata nel midollo e anterolateralmente quelle spinotalamiche termodolorifiche, originanti dal lato opposto a quello in cui sono entrate. Una lesione che danneggi parzialmente il midollo spinale può alterare in modo selettivo una via e risparmiare la funzione dell’altra, perciò il riscontro di una perdita dissociata delle sensibilità indirizza alla diagnosi di lesione midollare.

Gli assoni nocicettivi della via spinotalamica si dividono in due gruppi che si comportano in modo diverso. Un gruppo forma la via paleospinotalamica, già presente nei rettili, che è più mediale, più vicina al centro del midollo spinale e che, raggiunto il tronco cerebrale, fa sinapsi con neuroni nocicettivi che emettono un assone diretto al talamo.

Questi neuroni nocicettivi sono il terzo ordine neuronale della via paleospinotalamica. I neuroni nocicettivi del tronco sono anche in contatto sinaptico con i corrispondenti neuroni della via inibitoria, anch’essi situati in diversi nuclei del mesencefalo, ponte e bulbo in posizione più centrale, e intorno al canale ependimale nella zona di comunicazione con il quarto ventricolo (acquedotto di Silvio).

Il secondo gruppo di fibre della via spinotalamica costituisce la via neospinotalamica, presente solo nei mammiferi, che rimane laterale e raggiunge direttamente il talamo senza interruzioni né sinapsi.

Entrambe le vie neo e paleo spinotalamica raggiungono il nucleo ventroposterolaterale del talamo, dove fanno sinapsi con neuroni nocicettivi che sono i neuroni di terzo ordine della via neospinotalamica e di quarto ordine della via paleospinotalamica. I neuroni talamici emettono assoni che raggiungono la corteccia somatosensoriale S1 situata nel giro postcentrale del lobo parietale, costituita da aree chiamate aree di Brodmann (1, 2 e 3 A e B di Brodmann).

Figura 5. Riepilogo del percorso anatomico delle vie nocicettive

Il neurone di secondo ordine posto nel corno posteriore attraversa il midollo spinale passando un po’ anteriore e laterale e sale lungo il midollo diretto al talamo (via neospinotalamica) o, in qualche caso, con stazioni intermedie nel tronco cerebrale (via paleospinotalamica). Sul neurone di secondo ordine, proiettano anche le fibre del sistema inibitorio discendente, i cui nuclei sono situati nel tronco cerebrale e ricevono comandi dai centri superiori della corteccia frontale, dell’amigdala e dell’ipotalamo. La via paleospinotalamica afferente ha anche contatti con i neuroni del sistema discendente localizzati nel tronco cerebrale. Questo contatto è responsabile dei riflessi automatici di inibizione del dolore che avvengono prima della sua percezione cosciente

In questa regione della corteccia parietale hanno sede gli ultimi neuroni (di quarto o quinto ordine secondo le vie neo e paleospinotalamica) della nocicezione. La corteccia frontale ha contatti sinaptici inibitori con nuclei talamici e per questa ragione l’elaborazione cognitiva del segnale nocicettivo svolge un'azione antalgica. Anche la corteccia frontale dell’area motoria accessoria emette proiezioni inibitorie sui nuclei